L’Agence nationale de régulation pharmaceutique a mené le 15 janvier 2019, une mission d’investigation dans les locaux d’une entreprise de commercialisation de produits pharmaceutiques. Ce contrôle inopiné a permis d’épingler ladite entreprise qui ne disposait pas d’autorisation légale pour exercer dans le domaine.
Face à cette illégalité, l’agence a mis sous scellés, deux entrepôts avec un nombre important de produits importés composés de gants, de seringues, d’intranules, de sodium, de glucose, de métronidazoles, etc. Et selon la direction de la communication du ministère de la Santé qui a donné l’information, le volume de ces produits est estimé à plus de six (6) containers de vingt (20) pieds, soit plus quarante (40) tonnes de produits saisis. Constatant donc l’infraction, la mission d’investigation a transmis le dossier à la gendarmerie nationale pour une enquête approfondie qui prendra en compte une évaluation des risques sanitaires liés à la qualité des produits saisis.
«L’agence nationale de régulation pharmaceutique a pour rôle de garantir la sécurité des patients en s’assurant de la traçabilité et de la qualité de tous les médicaments qui entrent sur le territoire national. Toute personne qui détient, commercialise ou distribue un produit de Santé sans être autorisée est sous le coup d’une sanction pour non-respect de la réglementation pharmaceutique en vigueur», a laissé entendre Dr Aminata Nacoulma, directrice générale de l’ANRP.
Dans l’attente de la suite des investigations confiées aux officiers de police judiciaires, l’agence a pris une décision de police sanitaire pour la suspension de l’autorisation de création de la structure. Notons que cette mission d’investigation, instruite par la direction générale de l’Agence nationale de régulation pharmaceutique, a été conduite par le Dr Casimir Sawadogo, pharmacien en charge de l’inspection pharmaceutique.
En rappel, cette mission fait suite à une alerte donnée par les agents de la douane sur les importations suspectes d’une structure pharmaceutique. «Dans les normes, la création et l’exploitation d’un établissement pharmaceutique est subordonnée à la vérification de sa conformité aux bonnes pratiques pharmaceutiques et cela, suite à une inspection avant ouverture», selon les informations du ministère de la Santé.
Source : DCPM/Santé
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